子宫内膜容受性的无创诊断
2014年3月26日 更新者：Carlos Simon、Igenomix
基于子宫内膜液脂质组学特征的子宫内膜容受性的非侵入性诊断。
本研究的目的是确定子宫内膜液的脂质组学特征，以预测子宫内膜容受性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Valencia、西班牙、46015
- IVI Valencia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 接受受控卵巢刺激的卵母细胞捐献者
- 规律的月经周期
- 无异常核型
- 一般健康
- BMI 19-29 Kg/m2（含）
- 18至35岁。
排除标准：
-被诊断患有子宫内膜异位症和/或子宫内膜炎的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：脂质
|
使用质谱法鉴定脂质
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
子宫内膜液中的脂质水平作为诊断因素。
大体时间：1年
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年1月1日
初级完成 (实际的)
2012年5月1日
研究完成 (实际的)
2012年5月1日
研究注册日期
首次提交
2012年4月26日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月27日
首次发布 (估计)
2012年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年3月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年3月26日
最后验证
2014年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1002-C-069-OB
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