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创伤后应激障碍(PTSD)的慈爱冥想

2012年5月24日 更新者:David Kearney、Seattle Institute for Biomedical and Clinical Research

创伤后应激障碍慈爱冥想的开放试点研究

对参加为期 12 周的慈爱冥想课程的退伍军人进行前后研究,作为他们对创伤后应激障碍的日常护理的辅助。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98108
        • VA Puget Sound

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 创伤后应激障碍

排除标准:

  • 精神病
  • 边缘性人格障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:慈心冥想
为期 12 周,每次 90 分钟的慈心冥想课程

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PTSD症状的变化
大体时间:基线、干预后、3 个月随访
进行了 PTSD 症状量表访谈
基线、干预后、3 个月随访
抑郁症状的变化
大体时间:基线、干预后、3 个月随访
对抑郁症进行了 PROMIS 测量
基线、干预后、3 个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:David Kearney, MD、VA Puget Sound

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年1月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月23日

首先提交符合 QC 标准的

2012年5月24日

首次发布 (估计)

2012年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年5月24日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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