蒿甲醚/Lumefantrine 和间日疟疾
2013年1月16日 更新者：Ishag Adam、University of Khartoum
蒿甲醚/苯凡群治疗苏丹东部间日疟原虫疟疾
蒿甲醚/苯蒽醌治疗间日疟的治愈率。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kassala、苏丹、249
- Kassala
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5年 至 80年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 间日疟患者
排除标准：
- 严重的疟疾
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：蒿甲醚苯蒽
片剂（含有 20 毫克蒿甲醚和 120 毫克苯泛群）三天
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六剂蒿甲醚/苯蒽醌口服片剂
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治愈率
大体时间：28天
|
治愈患者比例
|
28天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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退烧时间
大体时间：28天
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退烧时间
|
28天
|
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寄生虫清除时间
大体时间：28天
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寄生虫清除的时间
|
28天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Makanga M, Krudsood S. The clinical efficacy of artemether/lumefantrine (Coartem). Malar J. 2009 Oct 12;8 Suppl 1(Suppl 1):S5. doi: 10.1186/1475-2875-8-S1-S5.
- Abdallah TM, Ali AA, Bakri M, Gasim GI, Musa IR, Adam I. Efficacy of artemether-lumefantrine as a treatment for uncomplicated Plasmodium vivax malaria in eastern Sudan. Malar J. 2012 Dec 5;11:404. doi: 10.1186/1475-2875-11-404.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年9月1日
初级完成 (实际的)
2012年9月1日
研究完成 (实际的)
2012年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月19日
首次发布 (估计)
2012年6月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年1月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年1月16日
最后验证
2013年1月1日
更多信息
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