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上肢的地塞米松和阻滞持续时间

2019年4月22日 更新者:University of Chicago

地塞米松对布比卡因上肢阻滞持续时间影响的研究

地塞米松对延长上肢阻滞的影响是众所周知的。 但不知道这种作用是来自于它对神经的局部作用,还是来自于它的一般镇痛作用。 在这项研究中,我们将比较系统效应和局部效应,看看是否存在差异。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637
        • University Of Chicago Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-75岁,无区域麻醉禁忌证,

排除标准:

  • 阿片类药物使用者、慢性疼痛、周围神经病变

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:布比卡因
控制
实验性的:布比卡因与地塞米松
地塞米松将与布比卡因混合使用
ACTIVE_COMPARATOR:静脉注射地塞米松

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
镇痛时间
大体时间:72小时
72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年1月1日

研究完成 (实际的)

2015年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月20日

首次发布 (估计)

2012年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月22日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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