Clinical Reminders in Test Reports to Improve Guideline Compliance
2016年4月26日 更新者：Paul Heidenreich、VA Palo Alto Health Care System
This study examines the impact of adding a statement to the echocardiography report that advises anyone reading the report regarding if and when a follow-up study is recommended.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1706
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Palo Alto、California、美国、94304
- VA Palo Alto HCS
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
All patients undergoing echocardiography where the physician creating the report feels a comment is appropriate regarding when follow-up should or should not occur.
Exclusion Criteria:
None.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：Statement
A statement is added to the echocardiography report describing if and when a follow-up echocardiogram is recommended.
The statement may be positive (e.g.
follow-up recommended in 6 months) or negative (e.g.
no follow-up recommended).
|
|
|
实验性的：No Statement
No statement is added to the echocardiography report
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Inappropriate follow-up
大体时间：1 year
|
Performance of a follow-up echocardiogram when it was not indicated or not performing for a follow-up echocardiogram when it was indicated.
|
1 year
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年7月1日
初级完成 (实际的)
2013年11月1日
研究完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2013年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月12日
首次发布 (估计)
2013年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月26日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SUIRB-021780
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.