An Observational Study of Dry Eye Prior to Laser-Assisted in Situ Keratomileusis (LASIK) Therapy
2014年1月28日 更新者：Allergan
This is an observational, study of dry eye in patients at the consultation visit prior to LASIK surgery.
There is no treatment administered or intervention during the study.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
400
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Moscow、俄罗斯联邦
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Patients consulting with ophthalmologist for possible LASIK
描述
Inclusion Criteria:
- Attending an ophthalmology consultation for LASIK
Exclusion Criteria:
- None
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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Patients Attending Consultation for LASIK
Patients attending consultation for LASIK on Day 1.
No intervention or treatment is administered during the study.
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Patients attending consultation for LASIK on Day 1.
No intervention or treatment is administered during the study.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Percentage of Patients in Each Category of the Dry Eye Workshop Severity (DEWS) Scale
大体时间：Day 1
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The severity of each patient's dry eye was classified by the physician according to the DEWS scale.
Categories are: mild and/or episodic, occurs under environmental stress; moderate episodic or chronic, stress or no stress; and severe frequent or constant without stress
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Day 1
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年5月1日
初级完成 (实际的)
2013年9月1日
研究完成 (实际的)
2013年9月1日
研究注册日期
首次提交
2013年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2013年5月14日
首次发布 (估计)
2013年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月28日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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