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中药治疗不同碘摄入量甲状腺疾病的疗效

不同碘治疗甲状腺疾病的中药安全性研究

研究概览

详细说明

本研究在前人研究的基础上,选择不同碘摄入量的患者,对我们独创的中药甲状腺Ⅲ方进行改良,以期为患者提供最佳的个体化治疗方案。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

400

阶段

  • 阶段2
  • 阶段1

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 甲状腺疾病患者

排除标准:

  • 不符合诊断标准,妊娠或哺乳期妇女,药物过敏,需要手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高碘摄入量
一天两个代理,一天两次
有源比较器:低碘摄入量
一天两个代理,一天两次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
直径,肿瘤个数
大体时间:3个月
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:yu yang, doctor、doctor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年6月1日

初级完成 (预期的)

2016年10月1日

研究完成 (预期的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2013年6月6日

首次发布 (估计)

2013年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月14日

最后验证

2012年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • head2012neck

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