诊断性宫腔镜检查的疼痛
2014年2月5日 更新者：Sandro Gerli
诊断性宫腔镜检查中的疼痛：多变量分析。
本研究的目的是评估哪些因素会影响诊断性无麻醉宫腔镜检查期间的疼痛感知。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
603
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Rome、意大利、00191
- Arbor Vitae Endoscopic Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女性性别
- 诊断性宫腔镜指征
- 说意大利语的病人
排除标准：
- 先前接受过诊断性宫腔镜检查的患者
- 以前接受过颈椎手术的患者
- 持续怀孕
- 宫颈癌
- 盆腔炎
- 子宫出血过多
- 在手术过程中进行子宫内膜活检
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：生理盐水
生理盐水是诊断性宫腔镜检查中宫腔的扩张介质。
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有源比较器：二氧化碳
二氧化碳是诊断性宫腔镜检查中子宫腔的扩张介质。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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通过视觉模拟量表评估诊断性宫腔镜检查期间的疼痛。
大体时间：手术后 5 分钟。
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手术后 5 分钟。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Sandro Gerli, MD、University of Perugia
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年5月1日
初级完成 (实际的)
2014年2月1日
研究完成 (实际的)
2014年2月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月1日
首先提交符合 QC 标准的
2013年6月6日
首次发布 (估计)
2013年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年2月5日
最后验证
2014年2月1日
更多信息
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