Study the Safety and Efficacy of Probiotics Use in Premature Infants
2017年5月11日 更新者：Dr. James Friel、University of Manitoba
Prophylactic enteral probiotics may enhance clinical markers and biomarkers of preterm infants' health, and may also play a role in reducing NEC and associated morbidity.
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 2天 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- born with weight<1500 g
- hospitalized within 48 hours after birth
Exclusion Criteria:
- present with evidence or suspicion of congenital intestinal obstruction
- perforation
- gastroschisis
- large omphalocele
- congenital diaphragmatic hernia
- major congenital heart defects
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 介入模型：并行分配
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Calprotectin will be used to determine the effect for probiotics
大体时间：day1 and day30 of the observation
|
day1 and day30 of the observation
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
初级完成 (预期的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年6月26日
首先提交符合 QC 标准的
2013年6月28日
首次发布 (估计)
2013年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月11日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
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