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Motivational Interviewing Integrated With Social Network Counseling for Teens

2017年6月9日 更新者:Virginia Commonwealth University
The purpose of this research is to test the feasibility and efficacy of a brief (one session) preventative intervention using motivational interviewing integrated with social network counseling for substance use among adolescent patients in a primary care setting. One hundred participants will be randomly assigned to either motivational interviewing integrated with social network counseling or attention control conditions. The motivational interviewing integrated with social network counseling condition is expected to show improvement when compared to the attention control condition.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • Virginia Commonwealth University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • 14-18 years old
  • Resident of Richmond VA or greater Richmond area
  • Patient at Virginia Commonwealth University or Richmond City Department of Health

Exclusion Criteria:

  • Ward of the state
  • Not fluent in English
  • Incapable of providing consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Motivational Interviewing w/Social Network Counseling
Motivational Interviewing integrated with Social Network Counseling, 20-minute session.
20-minute health counseling
假比较器:Health Counseling
This is the active arm of the study.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Effects of counseling on substance use factors in teens
大体时间:Feb. 2015
To assess the efficacy of motivational interviewing integrated with social network counseling compared to an attention control condition on substance use factors in teens assessed via self-report questionnaires at baseline, 1, 3, and 6 months.
Feb. 2015

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael P Mason, PhD、Virginia Commonwealth University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年8月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月30日

研究完成 (实际的)

2014年11月30日

研究注册日期

首次提交

2013年7月23日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月12日

首次发布 (估计)

2013年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年6月9日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HM14479
  • 1R34DA032808-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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