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The Effect of Synching Prescription Refills on Adherence

2015年12月21日 更新者:University of Pennsylvania

A Randomized Controlled Trial to Test a Synchronized Prescription Refill Program to Improve Medication Adherence

To determine the effect of synchronizing a patient's prescription refill schedule on medication adherence. The targeted population is Humana members who are currently taking 2 or more Stars medications (hypertension, hypercholesterolemia, diabetes) and are current customers of RightSource. Participants will be randomized to one of two groups. Group one will be usual care and group two will be the Rx synchronization group.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

691

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kentucky
      • Louisville、Kentucky、美国、40202
        • Humana, Inc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Humana members who are currently taking 2 or more Stars medications (hypertension, hypercholesterolemia, diabetes) and are current customers of RightSource.

Exclusion Criteria:

  • under 18 years of age

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Refill synch
Participants in this group will have their medication refill schedule synchronized.
无干预:Control
Participants in this arm will receive usual care

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Medication adherence to each of the chronic medications as measured by the proportion of days covered (PDC) measure
大体时间:6 months and 12 months
6 months and 12 months

次要结果测量

结果测量
大体时间
Secondary outcomes will be continuous gaps (e.g. 15, 30, or 60 days) in medication use.
大体时间:6 and 12 months
6 and 12 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jalpa Doshi, PhD、University of Pennsylvania

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年11月1日

研究完成 (实际的)

2015年11月1日

研究注册日期

首次提交

2013年8月29日

首先提交符合 QC 标准的

2013年8月29日

首次发布 (估计)

2013年9月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月21日

最后验证

2015年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HUM-001

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