妇科癌症的预测性临床与生物学参数 (GC-BIO)
2026年3月30日 更新者：Institut Paoli-Calmettes
预测妇科肿瘤临床与生物学参数 - GC-BIO-IPC 2013-010
乳腺癌预测性临床和生物学因素研究：基因组学、蛋白质组学、突变
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
300
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国、13 009
- Institut Paoli Calmettes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 疑似妇科癌症
- 年龄 > 18岁
- 已签署知情同意书
排除标准：
- 紧急情况
组织学检查后的排除标准 任何非妇科癌症（卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌）的诊断。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：妇科癌症
血液和肿瘤样本
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血液和肿瘤样本
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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妇科癌症的分子改变
大体时间：平均诊断后4周
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基因表达水平
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平均诊断后4周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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分子改变与临床及组织学特征之间的关系
大体时间：最多10年
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分子改变与临床组织学特征之间的风险比
|
最多10年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年12月1日
初级完成 (估计的)
2033年12月1日
研究完成 (估计的)
2035年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2013年10月30日
首次发布 (估计的)
2013年11月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月30日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.