Spiriva® 对治疗期间戒烟的慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者健康相关生活质量的影响。
2014年6月20日 更新者：Boehringer Ingelheim
Spiriva® 18 微克对治疗期间戒烟的 COPD 患者健康相关生活质量的影响。
上市后监测，以深入了解 Spiriva®（噻托溴铵）治疗对治疗期间戒烟的 COPD 患者健康相关生活质量的影响，并获得有关不良事件的安全数据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
10821
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
全科医生
描述
纳入标准：
- 慢性阻塞性肺病患者
- 吸烟者在开始
排除标准：
- 存在患者信息手册（'Gebrauchsinformation'）和基本产品信息（'Fachinformation'）中列出的任何一般和特定禁忌症的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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治疗期间戒烟的 COPD 患者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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健康相关生活质量的变化
大体时间：6周
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6周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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不良事件的发生
大体时间：6周
|
6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年4月1日
初级完成 (实际的)
2007年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月20日
首次发布 (估计)
2014年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年6月20日
最后验证
2014年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.