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近红外软件性能研究

2015年3月3日 更新者:Christie Medical Holdings, Inc.
本研究将着眼于 VeinViewer 软件的性能。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究将着眼于 VeinViewer 未来软件的性能。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38104
        • Christie Medical Holdings, Inc.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 必须年满 18 岁
  2. 调查员必须认为整体健康状况良好
  3. 必须通过所有预筛选问题
  4. 必须能够阅读和理解英语

排除标准:

  1. 要评估插管的区域存在纹身、疤痕和/或大量毛发。
  2. 在过去 4 周内在手臂或手中进行过静脉插管。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:静脉观察器
血管成像技术将用于可视化外周血管系统。
VeinViewer 设备上的更新软件将用于在皮肤上投射血管图像。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
成功实现脉管系统可视化的参与者人数
大体时间:一天
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gregory Schears, MD、Christie Medical Holdings, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年11月1日

初级完成 (实际的)

2013年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年7月21日

首先提交符合 QC 标准的

2014年7月23日

首次发布 (估计)

2014年7月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月3日

最后验证

2015年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CP1019

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