人类肺部疾病新标志物的鉴定
2025年7月24日 更新者：Megan Ballinger、Ohio State University
本研究的目的是研究晚期肺病的新疗法。
研究概览
详细说明
正在进行这项研究，以了解肺部疾病的进展和原因。
通过同意参与这项研究，您将允许将通常在您的手术后丢弃的肺组织用于研究目的，让我们更多地了解您的病情，这可能会导致新的治疗和疗法.
对于这项研究，研究人员将从肺组织中分离出特定细胞，并测量负责调节肺部疾病的细胞、分子和遗传机制。
不会对这些样本进行其他类型的研究，也不会将样本提供给其他研究人员进行不相关的研究。
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43210
- Davis Heart and Lung Research Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
肺移植等候名单上的患者
描述
纳入标准：
- 肺移植名单上的任何人
排除标准：
- 艾滋病毒阳性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
间质性肺病新疗法的开发
大体时间：10年
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我们对这些人类肺细胞的研究将提供关键数据，这些数据将有助于诊断和治疗各种无法治愈的不同肺部疾病。
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10年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Megan Ballinger、Ohio State University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年2月1日
初级完成 (实际的)
2025年7月1日
研究完成 (实际的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2015年2月23日
首次发布 (估计的)
2015年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年7月24日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.