Timing of Morning Rounds for Postpartum Hospitalized Women (PP rounds)
2016年2月11日 更新者:Robyn Roberts、The University of Texas Health Science Center, Houston
Timing of Morning Rounds for Postpartum Hospitalized Women: A Randomized Controlled Quality Improvement Trial
In postpartum hospitalized women, does delayed morning rounding improve patient satisfaction?
研究概览
详细说明
OBJECTIVE To investigate the timing of physician rounds on patient satisfaction
STUDY DESIGN Randomized, controlled, quality improvement trial
OUTCOMES Primary: score on Hospital Consumer Assessment of Healthcare Provers and Systems (HCAPS) survey
Secondary: score on Edinburgh Postnatal Depression Scale
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- Texas Medical Center, Memorial Hermann Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
Inclusion Criteria:
- Delivered between 0600 and 0000
- Admitted to Memorial Hermann postpartum unit
- Patient managed by the University of Texas Physicians Group and/or obstetrics-gynecology residents
Exclusion Criteria:
- None
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预:Standard care
Postpartum patients that receive physician rounding at current time
|
|
|
实验性的:Delayed rounding
Postpartum patients that receive physician rounding at a delayed time
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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score on Hospital Consumer Assessment of Healthcare Provers and Systems (HCAPS) survey
大体时间:2 months
|
Patient will be give a modified version of the validated HCAPS survey at discharge from the hospital to assess patient satisfaction and the scores will be compared between the 2 groups.
|
2 months
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
score on Edinburgh Postnatal Depression Scale
大体时间:2 months
|
Patient will be given this questionnaire at discharge from the hospital to assess risk for postpartum depression and the scores will be compared between the 2 groups.
|
2 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Robyn P Roberts, MD、University of Texas
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年5月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究完成 (实际的)
2015年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月28日
首次发布 (估计)
2015年5月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年2月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年2月11日
最后验证
2016年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- HSC-MS-15-0245
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