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儿童哮喘缓解的预测因素

2017年3月21日 更新者:JITTIMA VESKITKUL、Mahidol University
本研究的目的是确定儿童哮喘缓解的预测因素。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

2004-2007年期间被诊断患有哮喘并于2015年重新评估的儿童。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bangkok、泰国、10700
        • Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics, Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 15年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

招募了在儿科过敏门诊被诊断患有哮喘的儿童。

描述

纳入标准:

  • 2004-2007年期间被诊断患有哮喘的儿童。

排除标准:

  • 患有慢性呼吸道疾病的基础疾病患者(例如。 结核病、支气管扩张症)、原发性免疫缺陷病、其他严重干扰性疾病
  • 病历丢失。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
临床哮喘缓解
临床哮喘缓解定义为在过去 12 个月内没有哮喘症状并且没有使用哮喘药物。
临床哮喘缓解定义为在过去 12 个月内没有哮喘症状并且没有使用药物。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与哮喘缓解相关的因素数量
大体时间:18个月
18个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
哮喘缓解率
大体时间:18个月
18个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Division of Allergy and Immunology, Department of Pediatrics,、Mahidol university

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年2月1日

研究完成 (实际的)

2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月20日

首次发布 (估计)

2015年8月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月21日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

研究数据/文件

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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