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CTCs for High Grade Glioma

2020年4月23日更新者：Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Circulating Tumor Markers for High Grade Glioma

The purpose of this study is to identify and quantify circulating tumor markers, which are associated with the presence of tumors. The current imaging available does not allow specificity of tumor size as it relates to pseudoprogression (a temporary enlargement or "swelling" of the tumor after treatment before it shrinks). Our hope is that CTCs will provide a more accurate description of tumor state for high grade glioma patients.

研究概览

地位

完全的

条件

Stage III and IV Glioma Patients

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Pennsylvania
  - Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
    - Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

1. Patients with grade III and IV glioma

描述

Inclusion Criteria:

Patients with biopsy-proven high grade glioma who are undergoing definitive radiotherapy as a part of their treatment regimen or patients with radiographic appearance of high grade glioma
Age 18 or older
Signed informed consent

Exclusion Criteria:

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
to identify and quantify circulating tumor markers 大体时间：3 years	3 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

调查人员

首席研究员：Robert Lustig, MD、Abramsvaniaon Cancer Center of the University of Pennsyl

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年4月1日

研究完成 (实际的)

2020年4月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月22日

首次发布 (估计)

2015年9月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月23日

最后验证