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研究药物持续安全性评估的主翻转方案

2026年6月22日更新者：Eli Lilly and Company

本研究适用于参加过先前研究并继续受益以继续获得研究药物和/或治疗的患者。

研究概览

地位

可用的

条件

癌症

干预/治疗

研究类型

扩展访问

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - Torrance、California、美国、90505
    - 可用的
    - UCLA Medical Center
- Indiana
  - Fort Wayne、Indiana、美国、46804
    - 可用的
    - Fort Wayne Oncology & Hematology
- Tennessee
  - Nashville、Tennessee、美国、37203
    - 可用的
    - Sarah Cannon Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

描述

纳入标准：

符合条件的患者目前必须在已结束的 Lilly 研究中受益，该研究针对一种已在持续访问协议中打开附录的化合物。

排除标准：

患者不得同时参加被认为在科学或医学上与本研究不相容的任何其他类型的医学研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Eli Lilly and Company

调查人员

研究主任：Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon - Fri 8 AM - 8 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST)、Eli Lilly and Company

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究注册日期

首次提交

2015年12月15日

首先提交符合 QC 标准的

2015年12月15日

首次发布 (估计的)

2015年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月22日

最后验证

2026年6月1日