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经血与全身血的比较研究

2022年12月1日更新者：Paul D Blumenthal、Stanford University

经血和全身血的比较研究：量化差异

目的是调查月经血与全身血液的不同之处，以评估月经血是否可以作为一种自然且无创的血液获取途径，用于定期健康监测和早期诊断。

研究概览

地位

完全的

条件

保留;经期

干预/治疗

其他：比较血液分析

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - Stanford、California、美国、94305
    - Stanford University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

健康的月经妇女。

描述

纳入标准：

18-45岁

排除标准：

体重不到 110 磅
目前正在使用节育方法

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
全身血液与月经血中的健康标志物大体时间：长达 2 个月	将测试以下生物标志物，然后将其与全身血液和月经血进行比较：包子钠钾氯化物葡萄糖钙高密度脂蛋白低密度脂蛋白甘油三酯协调研究计划雌二醇铁蛋白糖化血红蛋白血红蛋白肝功能面板促甲状腺激素促卵泡激素 T3	长达 2 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Stanford University

调查人员

首席研究员：Paul D Blumenthal, MD, MPH、Stanford University, Department of OB/GYN

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月1日

初级完成 (实际的)

2017年3月1日

研究完成 (实际的)

2017年3月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月14日

首次发布 (估计)

2016年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年12月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年12月1日

最后验证