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Omitting GnRH-antagonist Dose on the Day of Ovulation Trigger

2017年2月6日 更新者:Osama Saber Thabet Abdalmageed、Assiut University

Impact of Omitting GnR-antagonist on Ovulation Trigger Day in the Fresh Autologous IVF/ICSI Cycles

Omitting the GnRH antagonist on the day of the trigger can be cost effective and more convenient to the women. We will study the impact of omitting the antagonist dose in a prospective randomized trial

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 阶段2
  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Non-US/Non-Canadian
      • Assiut、Non-US/Non-Canadian、埃及、71111
        • 招聘中
        • Osama Abdalmageed

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • All antagonist cycle ivf who agree to participate

Exclusion Criteria:

  • expected poor responders.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:-ve arm
The women who do not receive the GnRH antagonist dose on the day of triggering of ovulation (omitted GnRH antagonist arm)
Omit Citrotide 0.25 dose on the day of triggering of ovulation
无干预:+ve arm
The women who receive the routine dose of GnRH antagonist on the day of triggering of ovulation (the usual protocol)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Number of retrieved oocytes
大体时间:One Month
total number and maturation of the retrieved oocytes
One Month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (预期的)

2017年8月30日

研究完成 (预期的)

2017年12月30日

研究注册日期

首次提交

2017年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月6日

首次发布 (估计)

2017年2月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月6日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

The regulations in Assiut University do not allow protected patient data sharing

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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