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胫骨结节-滑车沟距离和髌骨高度对孤立内侧髌股韧带重建术疗效的影响 (TT-TG Outcome)

2026年7月10日 更新者:University of Minnesota
研究人员计划对接受 MPFL 重建的患者进行一项前瞻性观察性队列研究,以治疗在没有明显退行性疾病的情况下的发作性髌骨不稳。 研究人员将跟踪这些研究对象至少两年,以监测他们的功能和临床结果。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

201

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55454
        • University of Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 90年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

因髌骨不稳而接受 MPFL 重建的患者

描述

纳入标准:

  • MPFL重建

排除标准:

  • 需要滑车成形术
  • 既往同侧膝关节手术
  • 岩野 2 年级以上
  • 软骨损伤需要清创以外的手术治疗
  • 膝关节韧带严重损伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
MPFL重建
接受 MPFL 重建的受试者
无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
复发性脱臼
大体时间:2年
复发性脱臼
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月31日

研究完成 (估计的)

2026年9月30日

研究注册日期

首次提交

2017年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月8日

首次发布 (实际的)

2017年3月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月10日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

我们目前未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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