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仰卧位乳房 MRI 的可行性研究:与俯卧位 MRI 的比较和舒适度评估

2017年3月17日 更新者:Institut de Cancérologie de Lorraine
本研究的目的是使用术前俯卧位 MRI 和仰卧位二次超声数据确定乳腺病变的俯卧位移位

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

47

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

患者记录是从 Institut de Cancérologie de Lorraine 的电子健康记录系统中提取的

描述

纳入标准:

  • 纳入标准是一名患有乳腺病变的女性,其评估涉及我们机构的乳腺 MRI 和超声检查。 没有排除标准。

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
到乳头的距离(mm)
大体时间:1天
使用俯卧 MRI 和仰卧超声确定病变到乳头的距离
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年1月15日

研究完成 (实际的)

2015年1月15日

研究注册日期

首次提交

2017年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年3月17日

首次发布 (实际的)

2017年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年3月17日

最后验证

2017年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ICL_2014_0003

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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