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Effect of Multiple Repeat Cesarean Sections on Intra-abdominal Adhesions

2018年6月26日 更新者:Ahmed Mohamed Abbas、Assiut University
The rate of cesarean section deliveries has increased dramatically worldwide in the last decades. While the cesarean birth rate was 4.5% in the USA in 1965, it was 31.8% according to 2007 data and is thought to be over 50% at present. The reasons for this include advanced age of primigravida, a wide range of indications, patient requests, the frequency of women with previous cesareans, women's rejections to offers of sterilization, and the common usage of assisted reproductive techniques

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

160

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cairo
      • Assiut、Cairo、埃及、002

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

All women with repeated cesarean section

描述

Inclusion Criteria:

  1. Women with at least previous one cesarean section.
  2. Women accepted to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Previous abdominopelvic surgery other than cesarean section.
  2. History of Pelvic inflammatory disease.
  3. Women refuse to participate in the study.
  4. Intrauterine fetal death

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
Multiple repeat cesarean (four or more)
Modified Nair scoring system
Fewer repeat cesarean (two-three)
Modified Nair scoring system

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Rate of abdominal adhesions
大体时间:30 minutes
30 minutes

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月1日

初级完成 (预期的)

2018年8月1日

研究完成 (预期的)

2018年11月1日

研究注册日期

首次提交

2017年8月23日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月23日

首次发布 (实际的)

2017年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年6月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年6月26日

最后验证

2018年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CSIAA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

Assessment of adhesions的临床试验

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