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Shnaghai Shengkang Medical Center

2017年11月3日 更新者:Guoxiang Fu
The process of population aging that is occurring in developed societies represents a major challenge for the health system. The aim of this study is to analyze factors that have an influence on early vascular aging (EVA), estimated by carotid-femoral pulse wave velocity (cf-PWV) and Cardio Ankle Vascular Index (CAVI), and to determine differences by gender in a Chinese population.

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Study population It will be the urban population attached to the Health Center of Shanghai. Using a random sampling stratified by age groups and gender, 300 subjects will be selected in each group (150 males and 150 females), aged 35 to 85 years.

描述

Inclusion Criteria:

  • • Patients aged 35 to 85 years who agree to participate in the study and do not meet any of the exclusion criteria.

Exclusion Criteria:

  • • Subjects who are in terminal condition, who cannot travel to the health centers to undergo the corresponding examinations, and those who do not wish to sign the informed consent.

    • Subjects with a history of CVD (ischemic heart disease or stroke, peripheral arterial disease or heart failure), diagnosed renal failure in terminal stages (glomerular filtration rate below 30%), chronic inflammatory disease, or acute inflammatory process in the past three months.
    • Patients treated with estrogens, testosterone, or growth hormone.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
young
18-35 years old
middle
35-65 years old
aged
65-85 years old

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Cardio-ankle vascular index
大体时间:2 years
This parameter will be estimated using Vasera device VS-1500.
2 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2018年2月1日

初级完成 (预期的)

2021年2月1日

研究完成 (预期的)

2021年5月1日

研究注册日期

首次提交

2017年11月3日

首先提交符合 QC 标准的

2017年11月3日

首次发布 (实际的)

2017年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年11月3日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • shengkang

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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