Promoting Patient Engagement in Clinical Preventive Services: Evaluating the Use of Healthfinder
2020年1月27日 更新者：Virginia Commonwealth University
Clinical preventive services (CPS) are fundamental to early disease detection and improvement of health outcomes but are often poorly understood and utilized by patients.
Myhealthfinder is a web-based tool developed by the Office of Disease Prevention and Health Promotion (https://healthfinder.gov).
This study tests the "prescription" of myhealthfinder to engage patients in CPS, improve patient-clinician communication and increase uptake of CPS.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
1092
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Virginia
-
Richmond、Virginia、美国、23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Scheduled wellness appointment with primary care provider
Exclusion Criteria:
- Inability to read English
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
无干预
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实验性的：Intervention
Invitation to use healthfinder website
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Invitation to use healthfinder (healthfinder.gov/myhealthfinder
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Uptake of clinical preventive services
大体时间：3 months
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Percent up-to-datedness on cancer screening (cervical, breast, colon, lung cancer); immunizations (influenza, pneumonia) and cardiovascular disease (hypercholesterolemia, diabetes).
This will be calculated based on the number of recommended services as identified on the healthfinder website based on age/gender that each patient has received within the recommended time frame.
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3 months
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Change in communication and health knowledge
大体时间：Immediately after the intervention
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Patient survey asking about knowledge of recommended preventive services and communication with clinician; qualitative themes from audio-recordings of clinician-patient visit with subset of randomly selected patients
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Immediately after the intervention
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sebastian Tong, MD、Virginia Commonwealth University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月15日
初级完成 (实际的)
2019年3月30日
研究完成 (实际的)
2019年8月14日
研究注册日期
首次提交
2018年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月5日
首次发布 (实际的)
2018年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月27日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- HM20011992
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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