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Using Neuroscience to Optimize Digital Health Interventions Across Adulthood

2021年2月15日 更新者:Duke University
The goal of this study is to investigate the extent to which brain imaging data predict health behavior change, compared to participant self-reports.

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • North Carolina
      • Durham、North Carolina、美国、27708
        • Duke University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults ages 30-80 who read/understand English, 50% male and 50% female, and a maximum of 50% will be white.

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • History of head injury
  • Mental illness diagnosis
  • Psychoactive medication
  • Psychiatric or neurological history
  • Claustrophobia
  • Ferrous metal implanted within the body (those with fMRI-compatible implanted devices will not be excluded, but the eligibility of their devices will be first verified.)
  • Asthma, injuries, or other health conditions which inhibit daily physical activity
  • Subjects must not already meet the recommended amount of physical activity of moderate-intensity physical activity for 150 minutes a week or 75 minutes at vigorous-intensity a week.
  • Duke students are excluded from this study

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Adult Participants
Messages regarding physical activity will be texted to participants.
Messages regarding physical activity will be texted to participants.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Change in Physical Activity as measures by FitBit
大体时间:Baseline (14 days after the 1st visit), End of study (80 days after the MR visit)
Baseline (14 days after the 1st visit), End of study (80 days after the MR visit)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gregory Samanez-Larkin, PhD、Duke University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月17日

初级完成 (实际的)

2020年5月18日

研究完成 (实际的)

2020年5月18日

研究注册日期

首次提交

2018年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2018年11月15日

首次发布 (实际的)

2018年11月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月15日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Pro00100499

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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