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参与心脏病学试验的意愿对患者生存的影响

回顾性研究表明,参与甚至意愿提高了心肌梗死或心力衰竭患者的生存率。 我们的目的是前瞻性地分析参与心脏病学试验对高容量三级中心患者生存的作用。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

400

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Budapest、匈牙利、1122
        • 招聘中
        • Semmelweis University, Heart and Vascular Center
        • 接触:
        • 接触:
          • 电话号码:003614586840

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

因心肌梗塞和/或心力衰竭住院的合格受试者。

描述

纳入标准:

  • 因急性心肌梗塞和/或心力衰竭而住院
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 以前参加过任何临床研究
  • 血液动力学不稳定、休克、插管
  • 怀孕、哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
愿意参加临床研究
最佳药物治疗
不愿意参加临床研究
最佳药物治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
全因死亡率
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年10月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月31日

研究完成 (预期的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2019年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月12日

首次发布 (实际的)

2019年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月12日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Study survival - v. 1.0

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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