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银屑病中生物活性介质和尿液生物热的血清水平

2019年3月24日 更新者:Shimaa Mahrous、Assiut University
  1. 评估银屑病患者的脂质介质水平
  2. 评估作为银屑病患者氧化应激新标志物的尿液生物比林水平
  3. 将生物活性脂质介质的血清水平和生物热蛋白的尿液水平与银屑病面积和严重程度指数相关联

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

银屑病是一种常见的免疫介导的炎症性皮肤病,具有复杂的病理机制,通常受到环境因素的调节和影响

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 80年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有银屑病患者

描述

纳入标准:

  • 年龄从 12 岁到 80 岁,男女皆宜

排除标准:

  • 患有其他皮肤病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
银屑病患者血清生物活性脂质介质水平
大体时间:1个月
生物活性脂质介质 (LM) 是据报道在炎症的发展和消退中发挥作用的有效化合物。
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2019年4月1日

初级完成 (预期的)

2020年4月1日

研究完成 (预期的)

2020年5月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月24日

首次发布 (实际的)

2019年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年3月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年3月24日

最后验证

2019年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BMP

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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