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生化汤治疗产后出血

2020年5月31日更新者：Sheng-Mou Hsiao、Far Eastern Memorial Hospital

生化汤治疗三天后发生灾难性迟发性产后出血一例

生化汤治疗三天后发生灾难性迟发性产后出血的罕见病例。

研究概览

地位

完全的

条件

产后出血

干预/治疗

药品：生化汤

详细说明

生化汤治疗三天后发生灾难性迟发性产后出血的罕见病例。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

台湾
- New Taipei
  - Banqiao、New Taipei、台湾、22050
    - Department of Obstetrics and Gynecology, Far-Eastern Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

产后迟发性产后出血的产后妇女

描述

纳入标准：

生化汤治疗产后出血。

排除标准：

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

观测模型：仅案例
时间观点：追溯

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
有无产后出血大体时间：1年	生化汤三日后有无产后出血。当时估计的总失血量约为 2000 毫升。她的血红蛋白显示为 2.6 g/dL，血细胞比容为 8.5%，尽管药物治疗后阴道流血仍持续存在，因此进行了紧急全子宫切除术。	1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Far Eastern Memorial Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月2日

初级完成 (实际的)

2019年6月17日

研究完成 (实际的)

2019年6月17日

研究注册日期

首次提交

2019年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年7月19日

首次发布 (实际的)

2019年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月31日

最后验证

2019年7月1日