此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

补充藏红花素对 2 型糖尿病患者外周血单个核细胞代谢参数、氧化应激、AMP 活化蛋白激酶和促炎基因表达的影响

2019年11月14日 更新者:Dr Azita Hekmatdoost、National Nutrition and Food Technology Institute
为了研究补充藏红花素对 2 型糖尿病患者的影响,将 50 名患者随机分配到安慰剂组和 2 片藏红花素,持续 12 周。 在干预的开始和结束时,将对血脂、血压、血糖、炎症和人体测量因素进行评估,并在各组之间进行比较。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

40 至 65 岁 2 型糖尿病:体重指数范围为 18.5 至 30 kg/m2

排除标准:

怀孕或哺乳期有心血管疾病、肺病、肾病病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂
每天 2 片安慰剂
有源比较器:藏红花素
每天 2 片藏红花素

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
2型糖尿病
大体时间:12周
血糖正常的参与者人数
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月20日

初级完成 (实际的)

2019年3月6日

研究完成 (实际的)

2019年6月3日

研究注册日期

首次提交

2019年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月14日

首次发布 (实际的)

2019年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月14日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 899 (其他赠款/资助编号:HKU)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅