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弗拉门戈舞中的步法步法

2019年11月15日 更新者:Telethusa Centre for Flamenco Research

弗拉门戈舞中的步法步法:案例研究

专业的弗拉门戈舞者将进​​行 ZAP 3 测试,即连续 15 秒进行一系列单次击脚。 表演期间将记录动力学和运动学研究。

研究概览

地位

完全的

详细说明

弗拉门戈是一种高度情绪化和敏感的舞蹈,是西班牙文化中最具特色的元素之一。 它对身体和精神都有要求,强调步法技术执行以及手臂和躯干运动的美感。 要达到任何水平的专业弗拉门戈舞者的熟练程度,都需要多年的训练。

因此,正确执行这些动作可以最大限度地减少伴随脚-地面接触而受伤的风险,这已被多项研究报告。 舞者身体最痛的部位是颈椎、腰椎、膝盖和足部。

尽管对弗拉门戈舞的研究越来越多,但缺乏侧重于了解弗拉门戈舞者的身体如何减轻受伤风险的调查。 因此,本研究的目的是检查与此问题相关的参数:垂直地面反作用力、质心位移和支撑腿的膝关节运动学。它们将在步法性能期间被记录和分析。

一位专业的弗拉门戈女舞者将进行一项名为 ZAP-3 的足部测试。 它是连续 15 秒以最快的速度连续进行的一系列单次击打。 使用五摄像头运动分析系统(Vicon;Oxford Metrics Ltd.,Oxford,UK)收集 3D 下肢运动学数据。 奇石力平台将用于记录地面反作用力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cádiz、西班牙、E-11004
        • Alfonso Vargas-Macías

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

女专业弗拉门戈舞者

描述

纳入标准:

  • 志愿者
  • 作为专业弗拉门戈舞者超过 15 年。
  • 每周跳弗拉门戈舞超过 20 小时

排除标准:

  • 在研究的 12 个月之前不报告任何肌肉骨骼或亚急性损伤。
  • 在研究的 12 个月之前未报告任何手术干预。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:其他

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
木制品台阶测试 ZAP-3
大体时间:15秒

参与者必须执行 ZAP 3 测试,连续进行 15 秒的一系列单次击打。

第一个步法步骤是用非支撑腿的脚掌完成的。 将脚后跟放在地板上并发出可听见的声音来产生第二个步法步骤。 它被称为脚跟下降(HD)。 另一条腿将执行第三个步法步骤,只用脚后跟触地。 第四个是用另一条腿做的,支撑腿,当脚掌着地时,重复高清步步法。 第五个是用非支撑腿做的,用脚尖轻敲支撑底部后面的地板。 最后一步也是用另一条腿,即支撑腿进行的,同时脚掌着地,脚后跟落在地板上,重复 HD 步法。 执行的步法步数将被记录下来。 中风次数越多,结果越好。

15秒
质心振荡
大体时间:15秒
在 ZAP-3 测试期间,将记录质心振荡。 使用五摄像头运动分析系统以 120 Hz 的采样率(Vicon;Oxford Metrics Ltd.,Oxford,UK)收集三维下肢运动学数据。 根据 Golem 模型,通过连接到头部 (4)、躯干 (4)、骨盆 (3)、手臂 (7) 和腿 (5) 的 35 个反射标记来定义身体部分。 质心振荡将以米为单位测量。
15秒
膝关节角度变化
大体时间:15秒
在 ZAP-3 测试期间,将记录质心振荡。 使用五摄像头运动分析系统以 120 Hz 的采样率(Vicon;Oxford Metrics Ltd.,Oxford,UK)收集三维下肢运动学数据。 根据 Golem 模型,通过连接到头部 (4)、躯干 (4)、骨盆 (3)、手臂 (7) 和腿 (5) 的 35 个反射标记来定义身体部分。 矢状面上的膝关节角度变化将以度数记录。
15秒
地面反作用力
大体时间:15秒
地面反作用力的垂直分量将使用奇石乐测力平台进行测量。 受试者被要求执行两次,以便在执行步法步骤测试 ZAP-3 时将右脚和左脚放在力台上。 地面反作用力将以牛顿为单位的度数记录。
15秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alfonso Vargas-Macías, PhD、Telethusa Centre for Flamenco Research

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2019年10月1日

研究完成 (实际的)

2019年10月24日

研究注册日期

首次提交

2019年11月9日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月15日

首次发布 (实际的)

2019年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年11月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年11月15日

最后验证

2019年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 6777

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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