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精液分析和对男性不育症的洞察

2023年4月28日 更新者:Batool Mutar
精液分析是评估不育夫妇男性伴侣的基石。 自 20 世纪 70 年代以来,世界卫生组织 (WHO) 通过制作、编辑、更新和传播精液分析手册和指南,在全世界范围内对这项测试进行了标准化。

研究概览

地位

完全的

详细说明

一项评估过去几年男性因素不育发生率的回顾性研究。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 至 60年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

不育男性

描述

纳入标准:

  • 不育男性

排除标准:

  • 手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计数和运动
大体时间:4年
低计数
4年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2019年5月30日

研究完成 (实际的)

2019年9月30日

研究注册日期

首次提交

2019年11月24日

首先提交符合 QC 标准的

2019年11月24日

首次发布 (实际的)

2019年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月28日

最后验证

2019年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 11 Al-KindyCM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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