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儿童术中输血实践

2021年8月23日 更新者:Dr. Florian Piekarski、Johann Wolfgang Goethe University Hospital

儿童围手术期输血管理的回顾性分析

本研究的目的是检查影响儿科患者围手术期输血的因素、影响和结果。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

66

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NRW
      • Frankfurt、NRW、德国、60598
        • Department of Anaesthesiology, Intensive Care Medicine and Pain Therapy, University Hospital Frankfurt, Goethe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有接受输血手术的儿科患者都将包括在内。

描述

纳入标准:

  • 手术
  • 麻醉
  • 输血(pRBC、血浆或血小板)

排除标准:

  • 不

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术中输血的儿童人数
大体时间:01.04.2018 至 31.10.2019
将在接受手术的儿童中评估输注的 pRBC、血浆、血小板的量
01.04.2018 至 31.10.2019
记录的输血适应症
大体时间:01.04.2018 至 31.10.2019
将评估生理输血触发因素(Hb 水平、乳酸、静脉 O2 饱和度、儿茶酚胺水平)
01.04.2018 至 31.10.2019

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (实际的)

2020年10月1日

研究完成 (实际的)

2020年10月15日

研究注册日期

首次提交

2020年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年2月21日

首次发布 (实际的)

2020年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月23日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KGU_FP_2020_CA5

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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