CS 中的 Tab 阻滞和患者自控镇痛
2021年5月21日 更新者：Aljazeera Hospital
Tab阻滞与患者自控镇痛在剖宫产术中的应用
现在剖宫产率越来越高
研究概览
详细说明
剖宫产的指征因人而异，止痛药的使用对减轻术后疼痛非常重要
研究类型
介入性
注册 (实际的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Giza、埃及
- Aljazeera( Al Gazeera) hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 42年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女性来选修 CS
排除标准：
- 有紧急剖腹产或复杂的正常分娩需要紧急剖腹产的妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持性护理
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：给标签块
给病人标签块
|
向正在做 cs 的女性注入标签块
不会给出标签块或 PCA
|
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ACTIVE_COMPARATOR：给予PCA
给病人 PCA
|
不会给出标签块或 PCA
给女性PCA
|
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NO_INTERVENTION：不接受 PCA 或标签块的患者
没有标签块或 PCA
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
剖腹产后疼痛减轻的女性人数
大体时间：2天
|
CS 后会感觉到的疼痛程度
|
2天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年5月28日
初级完成 (实际的)
2021年3月15日
研究完成 (实际的)
2021年4月1日
研究注册日期
首次提交
2020年5月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年5月23日
首次发布 (实际的)
2020年5月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年5月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年5月21日
最后验证
2021年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.