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COVID-19 PCR Test Results in Asymptomatic Pregnants

2020年5月29日 更新者:Istanbul Medipol University Hospital

COVID-19 PCR Test Results in Asymptomatic Pregnants Admitted for Birth and Other Interventions in Our Clinic

In order to prevent contamination from the pregnant women hospitalized in this clinic, the RT-PCR test is performed from the oropharyngeal and nasal swab sample taken before hospitalization. In addition, the same test is done before each operation and before the operation. The aim of the study is to scan these tests retrospectively and to determine the rate of positive COVID-19 cases in asymptomatic pregnant women. The results will determine the importance of the measures to be taken in the pregnant women who undergo intervention.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

179

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Medipol University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

Pregnant patients who apply to Istanbul Medipol University Hospital

描述

Inclusion Criteria:

  • Asymptomatic pregnant women who will give birth in this clinic, dilatation and curettage due to missed abortion, cerclage due to cervical insufficiency, medical evacuation due to fetal anomaly, and routine PCR test taken for service for some treatments.

Exclusion Criteria:

  • Having any COVID-19 infection symptoms (fever, cough, weakness, shortness of breath, sore throat, etc.)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:案例交叉
  • 时间观点:追溯

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Rate of positive COVID-19 cases in asymptomatic pregnant women
大体时间:1 day
1 day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月10日

初级完成 (实际的)

2020年5月20日

研究完成 (实际的)

2020年5月21日

研究注册日期

首次提交

2020年5月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月29日

首次发布 (实际的)

2020年6月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月29日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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