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视频信息对介入心脏病学患者术前焦虑的影响。 (VATIC)

2020年7月15日 更新者:Central Hospital, Nancy, France
本研究评估了教育视频对进入医院进行心脏病学干预的患者焦虑的影响

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

74

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患者在心脏病科住院接受心脏病干预

描述

纳入标准:

  • 患者在心脏病科住院接受心脏病干预。

排除标准:

  • 受保护的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
视频
喜欢教育视频的患者
干预前的教育视频
控制
不喜欢任何教育视频的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间:1年
用 STAI Y-A 问卷测量的焦虑
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Marc Sellal、Central Hospital, Nancy, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年8月1日

初级完成 (预期的)

2020年9月1日

研究完成 (预期的)

2020年10月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月15日

首次发布 (实际的)

2020年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年7月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月15日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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