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第二次爆发期间 COVID-19 对约旦外科手术的影响

2020年12月1日 更新者:Raed M Ennab、Yarmouk University

第二次爆发期间 COVID-19 对约旦外科手术的影响:一项调查

背景:COVID-19 是一种急性呼吸道大流行病,目前尚无有效的抗病毒治疗方法或广泛可用的有效疫苗。 由于大流行,外科手术面临着广泛的问题,包括病毒传播风险和交叉感染、人员配备问题、外科手术的优先次序以及由于医院和 ICU 病床占用 COVID-19 患者而导致床位不足;方法:在 2020 年 10 月 31 日至 11 月 4 日期间通过谷歌表格进行了一项调查。 问卷涉及 16 个问题,发送给约旦所有普通和特殊外科专科和亚专科的顾问和专家;

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

2020 年 10 月 31 日至 11 月 4 日期间进行了一项调查。 调查问卷是通过谷歌表格制作的,约旦医学协会同意通过社交媒体和官方 WhatsApp 群组将链接发送给约旦的外科医生。 该调查是在邀请所有普通和特殊外科专科和亚专科的外科医生参与的情况下推出的。 简介中提到了调查的目的,即评估 COVID-19 在第二次 COVID-19 爆发期间对约旦外科手术的影响,并解释说调查的目的仅用于研究目的,它是完全匿名的,隐私得到保护,不需要身份信息。 此外,还注意到我们为书面意见和建议增加了空间。

问卷涉及选择题、下拉框、复选题和简答题共16道题。 前两个问题是关于专业和工作地点的,无论是卫生部、皇家医疗服务、大学医院还是非政府组织。 第三和第四个问题是关于参与者工作的医院是否接收 COVID-19 患者和/或普通患者。 5 日至 8 日的问题是关于 2020 年 10 月择期手术和急诊手术数量与 2019 年平均月率相比的工作量。 9 日至 15 日的问题是关于在 2020 年 10 月期间管理与 COVID-19 相关的选修和紧急案件时可能面临的问题。 最后一个问题是一个多复选框问题,带有一个额外的空间,用于提供可能的建议来管理这种情况。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Irbid、约旦、21163
        • Yarmouk University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

约旦所有普通和特殊外科专科和亚专科的顾问和专家

描述

纳入标准:

  • 约旦所有普通和特殊外科专科和亚专科的顾问和专家

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
择期手术或紧急手术的手术次数
大体时间:2020 年 10 月
2019 年与 2020 年 10 月的月度运营率之间的差异。
2020 年 10 月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Raed M Ennab、Department of Clinical Sciences, Faculty Of Medicine, Yarmouk University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月4日

研究完成 (实际的)

2020年11月10日

研究注册日期

首次提交

2020年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月1日

首次发布 (实际的)

2020年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月1日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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