卵巢储备对性满意度的影响 (EROSS)
2022年6月10日 更新者：GÜRKAN UNCU,PROF. MD、Uludag University
这是一项调查研究。
该研究的主要目的是调查卵巢储备与性满意度之间的关系。
所有因任何原因接受卵巢储备评估的患者都将填写一份关于性满意度的问卷。
并将调查结果与患者的卵巢储备进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
180
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bursa、火鸡
- Uludag University ART Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 因任何原因入住妇科门诊的患者
- 接受卵巢储备测试的患者
- 18-45岁
排除标准：
- 精神错乱
- 生殖器解剖畸形
- 患者拒绝填写调查问卷
- 存在恶性肿瘤
- 没有任何性活动
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：学习小组
所有患者将被纳入一只手臂
|
患者将填写一份包含 8 个问题的问卷。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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性满意度评分
大体时间：6个月
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6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (实际的)
2021年5月1日
研究完成 (实际的)
2021年6月1日
研究注册日期
首次提交
2021年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月25日
首次发布 (实际的)
2021年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月10日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.