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拉伸对健康人群足底筋膜粘弹性行为的影响

2021年11月29日 更新者:University Ghent
双臂 RCT:(1)拉伸足底筋膜(6 周,n=30)(2)对照(n=30);结果参数:ROM 脚踝和第一脚趾;通过肌张力测定法确定足底筋膜的粘弹性行为 研究方案:在干预/控制前后以 6 周为间隔评估结果参数。 所有参与者都进行了双侧筛查,对于分配到干预组的参与者,拉伸仅在优势侧进行

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • East Flanders
      • Ghent、East Flanders、比利时、9000
        • Roel De Ridder

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康志愿者

排除标准:

  • 下肢受伤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:拉伸足底筋膜
足底筋膜拉伸 3x30",5 次/周,持续 6 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用肌张力计的粘弹性行为
大体时间:干预前后20分钟内
通过 MyotonPro 设备
干预前后20分钟内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
踝关节和第一跖趾关节的活动范围
大体时间:干预前后20分钟内
通过测角法
干预前后20分钟内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月20日

研究完成 (实际的)

2018年5月5日

研究注册日期

首次提交

2018年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月29日

首次发布 (实际的)

2021年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月29日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2017/1215

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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