打嗝教材
2022年6月20日 更新者：Aminah Jatoi, M.D.、Mayo Clinic
打嗝教育材料的可行性双盲随机研究
这是一项关于打嗝教育材料的研究性研究。
本研究的目的是了解是否可以进行此类研究。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在过去 4 周内有过打嗝的患者或可能因药物暴露（例如，最近的地塞米松暴露）而有打嗝风险的患者。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁。
- 电话联系前 4 周内打嗝（患者必须确认）。
- 能够说和读英语。
- 有一个电子邮件地址。
排除标准：
- 个人 < 18 岁。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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梅奥诊所打嗝教育材料
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Mayo Clinic 打嗝教育材料 + 更新的补充内容
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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入学可行性
大体时间：5个月
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这是一项可行性研究，旨在从试验招募开始后的 5 个月内招募 20 名打嗝患者。
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5个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Aminah Jatoi, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月6日
初级完成 (实际的)
2022年2月23日
研究完成 (实际的)
2022年3月25日
研究注册日期
首次提交
2022年3月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年4月5日
首次发布 (实际的)
2022年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月20日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.