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子宫内膜刮片对子宫内膜异位症患者的影响

2022年5月1日 更新者:Qi Yu、Peking Union Medical College Hospital

子宫内膜刮片对子宫内膜异位症患者体外受精治疗的影响

我们旨在研究子宫内膜刮擦是否可以通过增强子宫内膜异位症患者的子宫内膜容受性来改善 IVF 结果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • 招聘中
        • Peking Union Medical College Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

22年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

1.经手术或病理证实的子宫内膜异位症; 2.卵巢储备正常; 3.至少有一次植入失败史

排除标准:

1. 输卵管积水; 2.腺肌病; 3.内分泌或自身免疫性疾病; 4.严重的身体状况;五、宫内手术的禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:子宫内膜刮擦组
导致轻度子宫内膜损伤的宫内手术
无干预:防刮花组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床妊娠率
大体时间:妊娠 6-7 周
B超确认的孕囊
妊娠 6-7 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年5月1日

初级完成 (预期的)

2023年4月30日

研究完成 (预期的)

2023年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年5月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月1日

首次发布 (实际的)

2022年5月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月1日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HS-2065

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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