长期新冠病毒感染者出现不受控制的病毒后哮喘 (COVID-19)
2023年6月27日 更新者：Tonje Reier-Nilsen、The Norwegian Sports Medicine Centre - Football Association, Oslo, Norway
长期感染新冠病毒的患者被转介到位于挪威奥斯陆的挪威运动医学中心 - 足球协会进行身体康复，并接受了病毒后哮喘评估。
研究概览
详细说明
所有患者均进行了乙酰甲胆碱支气管激发试验，支气管激发呈阴性的患者配备了基于应用程序的肺活量计，以检测过度的肺部变异性。
最终检测到的病毒后哮喘将根据 GINA 指南进行治疗，最终效果将通过肺功能变异性和症状进行评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Oslo、挪威
- Idrettens Helsesenter
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
长期感染新冠病毒超过6个月的患者
描述
纳入标准：
长期感染超过 6 个月的患者转诊进行身体康复
排除标准：
没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肺功能过度变化
大体时间：8个月
|
肺功能以 FEV1 表示。
|
8个月
|
|
长期感染的感知症状
大体时间：8个月
|
按照李克特量表 1-10
|
8个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年5月1日
初级完成 (实际的)
2022年11月1日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年6月22日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月22日
首次发布 (实际的)
2023年6月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月27日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.