自动约会扫描探针压力数据收集计划
2024年3月27日 更新者：IntelligentUltrasound Limited
一项收集成像数据以开发识别探头压力的志愿者研究，作为 ScanNav Assist 自动约会扫描的一部分
这项观察性研究的目标是从健康志愿者那里收集超声波记录形式的数据，以帮助开发可以识别超声波探头压力的人工智能模型。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cardiff、英国、CF10 1DY
- Hodge House
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
来自南威尔士地区的健康成年志愿者。
描述
纳入标准：
- 男性或女性，年满 18 岁；
- 在参加研究之前能够理解并签署知情同意书。
排除标准：
- 年龄<18岁；
- 不愿意或无法提供知情同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
健康志愿者
健康成人（18岁以上）志愿者
|
由超声引导局部麻醉专家收集的超声扫描结果。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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超声扫描记录
大体时间：6个月
|
由腹部自我扫描的志愿者健康参与者收集的超声扫描记录。
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Steve Margetts, Dr、Intelligent Ultrasound
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (实际的)
2023年12月11日
研究完成 (实际的)
2024年1月12日
研究注册日期
首次提交
2023年7月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年7月19日
首次发布 (实际的)
2023年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月27日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IU2023_WH_02
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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