ScanNav Anatomy PNB 数据收集研究
2024年3月27日 更新者：IntelligentUltrasound Limited
研究为人工智能驱动的医疗设备 ScanNav Anatomy PNB 收集更多数据。
研究概览
详细说明
志愿者研究为医疗设备 ScanNav Anatomy PNB 中使用的人工智能 (AI) 算法收集额外的超声训练和/或验证数据。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
82
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Cardiff、英国、CF10 1DY
- Hodge House
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
健康的成年志愿者。
描述
纳入标准：
- 男性或女性，年满 18 岁；
- 在参加研究之前能够理解并签署知情同意书。
排除标准：
- 年龄<18岁；
- 不愿意或无法提供知情同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
志愿者参加者
合格的临床医生使用各种超声波机器对志愿者参与者进行扫描。
|
N/A - 非干预性研究。
仅数据收集。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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训练和/或验证数据（以记录的超声波扫描的形式）
大体时间：6个月
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超声扫描用于训练和/或验证内部开发的人工智能模型，以协助超声引导的局部麻醉。
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年3月22日
初级完成 (实际的)
2023年5月12日
研究完成 (实际的)
2023年5月12日
研究注册日期
首次提交
2023年3月27日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月11日
首次发布 (实际的)
2023年8月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月27日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IU2023_AG_11
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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