此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

出血性心肌梗死的急性临床结局 (MIRON-ACUTE)

2025年4月4日 更新者:Rohan Dharmakumar、Indiana University
急性临床结果 1. 死亡率 2. 心律失常 3. 再入院 4. CVA 5. ADHF

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

12000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Indiana
      • Indianapolis、Indiana、美国、46202
        • IU Methodist Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

具有 PCI 后生物标志物的原发性 PCI STEMI 患者

描述

纳入标准:

  1. 18-85岁
  2. 直接PCI
  3. PCI 后心脏生物标志物实验室

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:30天和6个月
急性死亡发生率
30天和6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
急性心力衰竭
大体时间:30天和6个月
急性心力衰竭的患病率
30天和6个月
心律失常
大体时间:30天和6个月
急性心律失常的患病率
30天和6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年11月8日

初级完成 (实际的)

2024年12月15日

研究完成 (实际的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年10月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月26日

首次发布 (实际的)

2023年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月4日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 19978a

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅