此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

使用主动减压和牵引骨成骨与被动减压对大型囊性病变的体积变化

2024年2月14日 更新者:Radwa Hydar Ragab

对于较大囊性病变的患者,使用主动减压和牵引骨成骨术进行减容是否比使用被动减压更快

零假设在大囊性病变减容方面,主动减压和牵引成骨并不比被动减压更快

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 任何患有大囊性病变的患者

排除标准:

  • 任何患者都无法遵循家庭指示

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:设备可行性
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
囊内主动负压
有源比较器:控制
囊内主动负压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体积变化
大体时间:2周/1个月6个月
成交量随时间变化的百分比
2周/1个月6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年2月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月14日

首次发布 (实际的)

2024年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月14日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 123123

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅