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接受冷冻消融治疗早期乳腺癌的患者登记

2026年5月7日 更新者:Jonsson Comprehensive Cancer Center
这项研究评估了接受冷冻消融治疗早期乳腺癌的患者的副作用和结果。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

主要目标:

I. 获取选择这种非常规治疗的患者的现实生活观察数据并跟踪其结果。

大纲:这是一项观察性研究。

患者在研究中审查其医疗记录。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90095
        • UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受冷冻消融治疗乳腺癌的患者

描述

纳入标准:

  • 接受冷冻消融治疗乳腺癌的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察性
患者在研究中审查其医疗记录。
非介入研究

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
前瞻性追踪接受乳腺癌冷冻消融术的患者并记录治疗后相关事件。
大体时间:自上次参与者注册起五年
记录症状的随访、报告的并发症、乳腺影像学检查结果以及与癌症和乳腺癌治疗相关的任何未来活检的结果。
自上次参与者注册起五年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nimmi S Kapoor, MD、UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月4日

初级完成 (估计的)

2027年1月3日

研究完成 (估计的)

2099年1月3日

研究注册日期

首次提交

2024年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月23日

首次发布 (实际的)

2024年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月7日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 23-001743
  • NCI-2024-01240 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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