开发用于改善 KAFO 用户的姿势控制矫形膝关节
2024年5月5日 更新者：Muhammad Naveed Babur、Superior University
我想设计一种姿态控制矫形膝关节来改善KAFO用户的情况，巴基斯坦没有进口的姿态控制矫形膝关节，价格非常昂贵，患者买不起。
我的研究目的是开发低成本的姿态控制膝关节并确保其可供 KAFO 用户使用。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar、Khyber Pakhtunkhwa、巴基斯坦
- Peshawar North West General Hospital & Research Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
根据患有脊髓灰质炎或近端胫骨骨折而选择的人群
描述
纳入标准：
- 小儿麻痹症患者
- 胫骨近端骨折。
排除标准：
- 无 KAFO 的患者
- 脑瘫患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过问卷调查了解患者满意度
大体时间：12个月
|
通过使用姿势控制后使用问卷来询问提问者所使用的点的疼痛情况
|
12个月
|
|
SF-36
大体时间：12个月
|
身体功能 (PF)、身体角色 (RP)、身体疼痛 (BP)、一般健康 (GH)、活力 (VT)、社会功能 (SF)、情绪角色 (RE) 和心理健康 (MH)
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月1日
初级完成 (实际的)
2024年5月1日
研究完成 (估计的)
2024年9月30日
研究注册日期
首次提交
2024年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月5日
首次发布 (实际的)
2024年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月5日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.