因急性呼吸衰竭而入住儿科重症监护室的患者的结果
2024年6月24日 更新者：EssaiClinique_SUIVIRA、University Hospital, Grenoble
本研究旨在评估因急性呼吸衰竭入住儿科重症监护病房六个月后患者的生活质量。
儿童的生活质量将在 6 个月时使用 PedsQL 量表进行评估。
这是一项前瞻性队列诊断和预后研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Guillaume Mortamet, MD PhD
- 电话号码：+33681521415
- 邮箱：gmortamet@chu-grenoble.fr
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 入住格勒诺布尔阿尔卑斯大学医院 PICU
- 对于需要机械通气至少 48 小时的急性呼吸衰竭（代码 J960）
排除标准：
- 已由儿科肺科医师跟进
- 患有先天性疾病
- 长期通风
- 3个月时仍入院
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：跟进
|
患者将被要求参加后续咨询
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
3个月后的生活质量
大体时间：3个月
|
3个月时的生活质量采用PEDS QL（儿科生活质量）量表衡量，评分从0（生活质量良好）到92（生活质量较差）
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年11月1日
初级完成 (估计的)
2026年11月1日
研究完成 (估计的)
2026年11月1日
研究注册日期
首次提交
2024年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月17日
首次发布 (实际的)
2024年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月24日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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